东方网记者刘轶琳1月28日报道：记者从复旦大学附属上海市公共卫生临床中心了解到，该中心新发与再现传染病研究所所长徐建青教授团队历时6年研发的抗病毒喷剂日前已顺利通过伦理审查，未来，该药有望用于日常呼吸道病毒感染的预防。特殊时期，团队希望能通过国家食品药品监督管理局的“绿色通道”，迅速进入临床研究，推动药物在相关疾病的临床使用。

据徐建青教授介绍，该喷剂对RNA病毒的复制能起到明显的抑制作用，而新型冠状病毒作为RNA病毒之一，理论上对该喷剂敏感。这意味着，直接通过喉咙给药，就可起到预防新型冠状病毒的效果。1月26日，首批抗病毒喷剂已送入医院应急病房，用于院内应急病房医护人员的职业防护。

徐建青教授表示，该喷剂拥有两类活性成分，分别是IFN和TFF2。其中，IFN中的活性成分可以抑制病毒的复制。TFF2是一种呼吸道黏膜的修复因子，这种修复因子在作用的时候，能够在呼吸道受到病毒感染损伤的过程中，重新修复其黏膜屏障。同时，修复因子也有抑制炎症的功能。据介绍，小鼠动物模型充分证明TFF2是能够抑制病毒致病过程中的炎症发生，从而对机体起到保护作用。

不过，由于一种新药常规研发上市必须经过相关临床试验研究，相关数据通过国家食品药品监督管理局的审批后才能获得。而通常，这个审批过程需要约4-5年，因此目前患者尚难获得该药的临床使用。徐建青团队按照战略储备药进行研发，联系了相关药企，用GMP实验室生产了约20人份的用药，此次疫情发生突然，团队直接将药物用于该院医护人员的职业防护。考虑到目前还没有药企与团队合作参与中试，相关科研项目也未结项，现阶段药物价格较高，每瓶喷雾成本在3000元左右。如药企加紧工艺研发，则有望在3个月左右时间里较大规模生产，广泛用于医护人员职业防护。